1. Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do đâu?
2. Có những phương pháp nghiên cứu di truyền người nào?
3. Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp nghiên cứu nào?
4. Loại đột biến nào gây bệnh bạch tạng?
5. Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gene tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là bao nhiêu?
6. Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là gì?
7. Hội chứng Down có thể dễ dàng phát hiện bằng phương pháp nào?